泰国第三代试管婴儿胚胎植入前染色体遗传学诊断

发布时间:2017-09-27

  泰国第三代试管婴儿的染色体检查是检测什么的?对于适龄女性38岁以上时称为高龄,高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高,会导致不孕不育。而第三代试管婴儿就是为了解决这个难题,但试管婴儿技术实施之前,需要进行女性染色体检查方可进行手术。

  胚胎植人前遗传学诊断(PGD)指从体外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测,排除带致病基因后的胚胎移植。主要解决带有严重遗传性疾病4因的夫妇的生育问题,适应症包括: 1.单基因相关遗传病; 2染色休病; 3.性连锁遗传病及可能生育异常患儿的高风险人群。

  现在,医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析,只移植染色体正常的胚胎,能够有效提高试管婴儿的成功率,降低流产率,帮助遗传病高风险的家庭生育健康的宝宝,避免出生遗传异常婴儿,降低人群中出生缺陷,进行优生优育。 胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断,是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断,淘汰遗传学不正常的胚胎,仅将遗传学正常的胚胎植入子宫,是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比,孕前诊断因为植入正常的胚胎,避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

  1999年Handyside等杨直第一例植人前性别诊断婴儿出生。应用FISH技术行PGD可针对性连锁遗传、胚胎非v倍休的筛选、染色休结构异常等做出诊断。PGS理论上可以降低流产率而提高妊娠率,同时可以降低染色休病患儿出生率,已成为胚胎植人前遗传学诊断的主耍内容之一。由于辅助生殖技术休外培养的胚胎有很高的嵌合休,经泰国第三代试管婴儿PGS诊断正常的胚胎也可能是嵌合体,嵌合体胚胎的发育结果仍不清楚。目前采用PGS检测的染色休的数目有限,所测染色休正常不能排除其他染色休的异常。故近年关于PGS是否能提高临床妊娠率方面仍然存在争议,但目前比较一致的观点是对高非锥倍休风险的夫妇进行胚胎非整倍休筛查。

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