研究发现侵袭性血液癌的新治疗对象

发布时间:2017-05-24

研究人员发现两个分子之间的相互作用可能有助于急性骨髓性白血病的发展。他们建议该途径可能是治疗侵袭性血液癌的潜在靶标,其中一个分子可以作为疾病个性化治疗的生物标志物。

血细胞分子机制可能为急性骨髓性白血病(AML)提供新的药物靶点。来自新加坡国立大学(NUS)新加坡癌症科学研究所(CSI Singapore)的研究小组报告了“ 实验血液学 ”杂志的发现。

急性骨髓性白血病(AML)是一种侵袭性血液癌,其诊断常常与生存率差。癌症从通常发育成各种类型血细胞的细胞开始。

随着AML的进展,越来越多的功能失调的血细胞积累在体内。

这种疾病主要影响老年人,45岁以下的患者通常并不常见。

据美国癌症协会报道,2014年美国有大约18,860例新的AML病例和10460例死亡病例。

PRL-3和STAT3构成了有助于AML发展的调节循环

在新研究中鉴定的与AML相关的两个分子是转录因子STAT3和基因PRL-3。转录因子是通过结合DNA和其他蛋白质来开启和关闭基因的蛋白质。

新加坡队是第一个报告说,47%的AML患者PRL-3过表达。作者指出,在约50%的AML病例中也发现STAT3的较高细胞水平。

然而,他们的新研究是首先显示两个分子形成有助于AML发展的调节循环。

新加坡国立大学永乐林医学院副教授,新加坡CSI新任副主任,首席调查员何伟洙表示:

“早期研究PRL-3已经在其他癌症中进行了研究,但近年来PRL-3在血液癌症中的意义已被引起注意,以前PRL-3在AML中的调控机制也没有被充分阐明。“STAT3-PRL-3调节环的破坏可能是AML的有希望的治疗

为了研究,研究人员通过分析文献中的大型数据集,为STAT3创建了核心签名。使用该核心特征,他们确定STAT3在具有高PRL-3表达的AML患者中显着丰富。

使用小鼠和人类细胞,他们发现STAT3结合并促进细胞中PRL-3的产生,并且降低STAT3的水平降低了PRL-3水平并降低了白血病细胞的恶性。

他们得出结论,这种调节循环的破坏可能是治疗AML的有前途的方法,PRL-3可能是AML患者个性化治疗中可能的生物标志物。

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