癌症基因变异对吸烟者患肺癌的风险加倍

发布时间:2017-01-04

携带的人口约2%的人找到一个基因变异吸烟者有更高的风险肺癌,一家大型英国为首的研究表明。 变化发生在BRCA2基因,这早已被证实与乳腺癌和卵巢癌。 科学家们发现,在基因的特定变化几乎翻了一番肺癌的整体风险。

一般的吸烟者患肺癌的13%终身风险,这意味着13每百位开出的吸烟者往往患这种疾病。但这种风险上升到25%,如果他们携带的基因变异。这意味着,有四分之一的基因携带者将有望得到癌症,如果他们吸烟。 的10万成年人谁在英国抽烟,多达20万被认为属于这一类,研究人员说。 研究负责人理查德教授Houlston,从癌症研究所的在伦敦说:“我们的研究结果表明,一些与吸烟者BRCA2基因突变是在肺癌的巨大风险 - 在25在他们的一生中地区的百分之地方。 “肺癌索赔超过一万人的生命全世界每年并且是迄今为止最大的癌症杀手,在英国,我们知道我们可以做到减少死亡率的一个最重要的事情就是说服人们不要吸烟,而我们的新发现使纯,这是更为关键在人与潜在的遗传风险“。 为了找到与肺癌基因变异,科学家冲刷含有对超过17,000欧洲人有和没有肺癌的DNA信息,现有的数据库。 他们在BRCA2称为c.9976T的遗传密码,在人谁去开发这种疾病是比较常见的发现了一个特殊的改变。

肺癌和变化之间的联系较弱的另一种基因,CHEK2,也被确定。 结果,发表在杂志自然遗传学,开辟个性化治疗的肺癌患者与BRCA2基因突变的可能性。 一个家庭的实验性药物称为PARP抑制剂已经显示效力在乳腺癌和卵巢癌患者的缺陷的版本的基因的迹象。然而,需要更多的试验,以确定这些药物是否可以工作对抗肺癌。

早些时候,英国癌症研究中心推出了试用来看看肺癌患者使用这些药物。 教授彼得·约翰逊,慈善机构的首席医师,说:“我们已经知道了继承BRCA2基因突变使人们更容易患乳腺癌和卵巢癌,但这些新发现表明肺癌的危险性更大太多,尤其是二十年人谁吸烟。 “重要的是,这项研究表明,设计用于乳腺癌和卵巢癌的治疗也可能是有效的肺癌,其中,我们迫切需要新的药物。 约翰逊教授说,研究分成许多类型的癌症中的基因变化正在继续产生大约癌症如何发展的重要信息,以及如何找到新的治疗方法。 “但是,不管有没有这些基因缺陷之一,以减少患肺癌的风险的最有效的办法是不抽烟者,”他补充说。 这项研究是由一系列的组织,包括英国癌症研究中心的支持。

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